Description
Objectif
Le (la) titulaire est capable de :
- Maîtriser le vocabulaire, la sémantique et la symbolique scientifique.
- Connaître les attributions des instances administratives et règlementaires (CPP, ANSM, CNIL ) de manière à soumettre à chacune d'entre elles de manière pertinente les différentes problématiques soulevées par l'étude clinique.
- Etablir le niveau de responsabilité lors du dysfonctionnement d'un essai.
- Analyser et évaluer les documents figurant dans un dossier source et éventuellement rectifier les erreurs ou omissions.
- Détecter les évènements indésirables et les transmettre aux autorités compétentes
- S'intégrer dans une équipe par ses capacités relationnelles, sa rigueur et ses compétences techniques
Niveau
6 - Savoirs approfondis
Date de validité
04/01/2022
Domains
- recherche médicale
NSF
- Transformations chimiques et apparentées (y.c. industrie pharmaceutique)
- Etude et recherche médicale
- Transformations chimiques et apparentées (y compris industrie pharmaceutique)
GFE
- Santé, social, soins personnels
Rome
- Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
- Recherche en sciences de l'univers, de la matière et du vivant
- Animation de site multimédia
- Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
- Fabrication et réparation d'instruments de musique
- Ingénierie en agriculture et environnement naturel
- Entretien des espaces verts
- Recherche en sciences de l'univers, de la matière et du vivant
| Nom légal | Rôle |
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